Como ya sabréis, los productos derivados de tejido humano utilizados para injerto (como los derivados de tejido óseo liofilizado o desmineralizado) dejaron de ser considerados productos sanitarios para considerarse tejidos humanos. Con la reciente entrada en vigor del Real Decreto, 1591/2009, cualquier centro implantador de tejido ha de estar autorizado para poder realizar esta actividad. Con este motivo, el Consejo General de Odontólogos organizó en Madrid el 25 de abril un Simposium Clínico-Legal sobre este tema, en el que participé como asesor científico de SEPES.
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